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藥物鋁塑泡罩包裝密封性檢漏儀器密封試驗(yàn)儀
點(diǎn)擊次數(shù):1604 更新時(shí)間:2013-08-09

藥物鋁塑泡罩包裝密封性檢漏儀器密封試驗(yàn)儀

     國度如今正在鼎力整理醫(yī)藥市場(chǎng),對(duì)藥物消費(fèi)質(zhì)量請(qǐng)求越來越嚴(yán)厲,對(duì)藥物的包裝請(qǐng)求也越來越嚴(yán)厲。無論是重新版GMP規(guī)范的出臺(tái),還是制藥企業(yè)本身引進(jìn)各種先進(jìn)設(shè)備進(jìn)步質(zhì)量、效率,都可看出各界對(duì)藥物消費(fèi)的高度注重。其中藥物包裝也是不斷不可輕視的環(huán)節(jié),有些藥物包裝不過關(guān),密封性差,嚴(yán)重影響其保質(zhì)期,危害消費(fèi)者安康。濟(jì)南辰馳密封試驗(yàn)儀讓藥物包裝檢漏愈加省心、。特別是無損密封檢漏,更是制藥企業(yè)的福音,為企業(yè)大大儉省本錢,防止糜費(fèi)。為回饋社會(huì)的支持,濟(jì)南辰馳將與各界攜手努力,為提升 藥物 消費(fèi)質(zhì)量而努力。

GMP指南提到的藥物包裝完好性測(cè)試法主要包括:染色法,高壓放電法,微生物培育基侵入法。但是ASTM規(guī)范中還有另一種辦法----真空衰減法,濟(jì)南辰馳真空衰減法完好性測(cè)試儀關(guān)于測(cè)試安瓿瓶/西林瓶/預(yù)注射器/輸液瓶完好性,具有別的靈活度、反復(fù)性和性,這是非毀壞性、無損、無需樣品準(zhǔn)備的檢測(cè),它契合ASTM測(cè)試辦法及FDA規(guī)范,且檢測(cè)精度≥1.5μm。另外濟(jì)南辰馳高壓放電法檢漏儀,簡(jiǎn)化了檢驗(yàn)和考證過程,具有較高的投資報(bào)答率,它是離線檢測(cè),檢測(cè)精度≥1.0μm。

更多細(xì)致信息可關(guān)注濟(jì)南辰馳http://www.ybzhan.cn/st47662 密封性測(cè)試儀或咨詢濟(jì)南辰馳客服。

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